Semplicemente una grande famiglia.

• Promuovere e sostenere attività di ricerca e progetti diretti a migliorare la conoscenza, la diagnosi e la cura della “vEDS”; 

• Sensibilizzare e informare il pubblico sui temi attinenti alle proprie finalità e promuovere una maggiore conoscenza della “vEDS”; 

• Sollecitare le autorità politiche ad adottare provvedimenti idonei a migliorare la prevenzione, la diagnosi e la cura della “vEDS”; 

• Promuovere, a livello nazionale e internazionale, lo scambio di informazioni e di dati; 

• Promuovere ed incentivare la formazione di un network tra le famiglie afflitte dalla “vEDS” che permetta il reciproco sostegno e lo scambio di esperienze nella gestione della vita quotidiana per il miglioramento della qualità di vita delle persone affette dalla patologia; 

• Promuovere iniziative di assistenza sociale e di organizzazione di attività per il tempo libero a favore delle persone affette da “vEDS” e delle loro famiglie; 

• Svolgere le attività di volontariato in modo libero e gratuito mediante strutture proprie e/o altrui e/o stipulando convenzioni per poterle svolgere anche nell’ambito di strutture pubbliche o in ambienti esterni; 

• Promuovere attività di raccolta fondi, attraverso ogni forma o modalità consentita dalla legge, a sostegno della ricerca sulla “vEDS” e delle attività istituzionali della Associazione; 

• Intraprendere e sviluppare rapporti con i competenti organi Statali, Regionali, Provinciali e locali per la promozione di leggi, regolamenti e provvedimenti a favore dei soggetti affetti da “vEDS” e dei loro familiari; 

• Mantenere stretti rapporti con Enti ed Associazioni Nazionali ed Internazionali che perseguono gli stessi scopi; 

• Promuovere, coordinare ed indirizzare ogni iniziativa diretta all’assistenza, cura, riabilitazione, informazione, inserimento sociale, prevenzione e tutela giuridica dei soggetti affetti da “vEDS” e dei loro familiari.