Consigli e Raccomandazioni
per caregivers, medici, professionisti sanitari e pazienti.
Al momento, la sindrome di Ehlers-Danlos è priva di una terapia curativa definitiva.
Tuttavia, esistono una serie di pratiche e di attenzioni che, intuitivamente o scientificamente ma con livelli di evidenza variabili, possono ridurre la probabilità di rotture spontanee di arterie ed organi cavi, oppure possono rendere più probabile un esito benigno del loro trattamento, evitandone peggioramenti indotti.
I principi di prevenzione nella sindrome di Ehlers-Danlos vascolare, quindi, si basano sull’abbattimento dei fattori di rischio condivisi con la popolazione generale, sulla promozione di stili di vita e pratiche mediche adatte alle persone con sindrome di Ehlers-Danlos vascolare, e sull’evitamento di stili di vita e pratiche mediche potenzialmente pericolose.
Materiale Utile
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Consigli di prevenzione secondaria
Da condividere con il proprio medico di famiglia o pediatra di libera scelta.
Raccomandazioni di prevenzione terziaria
Da condividere con lo specialista ospedaliero e di Pronto Soccorso
